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全外顯子組測序

全外顯子組測序

① Agilent平臺,支持自由定制;
② 原裝試劑,案例眾多,實驗成功率有保證;
③ 每個項目提供針對性的個性化分析內容;
④ 特殊樣品:FFPE、血液、顯微切割樣品,操作經驗豐富。

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簡化基因組測序2b-RAD

簡化基因組測序2b-RAD

2b-RAD技術(Wang et al, Nat. Methods, 2012)是指基于IIB型限制性核酸內切酶的簡化基因組測序技術。通過對IIB型內切酶酶切基因組產生的等長tag進行高通量測序,可以大幅降低基因組 的復雜度,同時不受有無參考基因組的限制,快速進行全基因組范圍內大規模SN...

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MBS (mapping-by-sequencing)

MBS (mapping-by-sequencing)

MBS是針對有參考基因組的物種,利用混合分組分析(BSA , bulk segregant analysis)結合全基因組重測序,測序數據比對到參考基因組,將鑒別到的分子標記與性狀進行共分離分析,對鎖定到的目標區間內的基因進行功能注釋,實現性狀決定基因的快速定位。

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CytoScan750K芯片檢測

CytoScan750K芯片檢測

CytoScan 750K芯片是CytoScan? HD芯片的子集,為了更加符合臨床診斷的需求,設計者去除了部分覆蓋非基因區和多態區域的探針,針對癌基因和遺傳病相關基因加密覆蓋。

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CytoScan HD芯片檢測

CytoScan HD芯片檢測

基因芯片技術在遺傳病的檢測中具有明顯的技術優勢,一次雜交即可對全部染色體拷貝數的變異進行檢測,被越來越多的遺傳學家們所應用。多個國家的行業協會如ACOG、ISCA等均推薦將基因芯片技術用于產檢診斷和兒童遺傳病的診斷和研究。

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Agilent aCGH芯片檢測

Agilent aCGH芯片檢測

Agilent aCGH芯片:專業的CGH研究工具,探針覆蓋所有基因組,包括基因區域(內含子區、外顯子區)、基因間區域以及對疾病研究相當重要的亞端粒區域(除重復序列外),因此,利用此平臺進行CGH分 析具有敏感度高、準確度高、分辨率高的特點,與SNP芯片相比,實...

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SNP檢測分型

SNP檢測分型

Illumina 的高通量 SNP 芯片是基于 Infinium 技術的全基因組 SNP 檢測芯片(Infinium? Whole Genome Genotyping),適用于全基因組 SNP 分型研究及基因拷貝數變化研究,一張芯片檢測幾十萬標簽 SNP 位點,提供大規模疾病基因掃描。

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全基因組重測序

全基因組重測序

全基因組重測序通過對已知基因組序列的物種進行不同個體的基因組重測序和序列比對,可以找到大量的SNP(Single Nucleotide Polymorphism)、InDel(Insertion/Deletion)、CNV(Copy Number Variation)等信息,從而進行個體或群體的基因組的差異性分析,在植物育種...

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OncoScan芯片

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搭乘單細胞測序快速列車,推動生命科學快速發展

搭乘單細胞測序快速列車,推動生命科學快速發展

搭乘單細胞測序快速列車,推動生命科學快速發展

前 言 單細胞測序技術雖然已有近10年的發展歷史了,至今也有接近2000篇文章發表,但與其應用潛力相比,還遠遠不夠。其原因除了認知等方面外,主要是前期的單細胞測序費用昂貴,一個細胞需要數千至上萬元,而一個項目至少測上千個細胞。高昂的費用大大限制了其應用。 近年來,隨著10× Genomics等單細胞測序技術的發展,大大降低了實驗成本,每個細胞的實驗費用已經降到了10元左右。另外,分析方法也逐步發展成熟。一個項目投入一二十萬,就可能在很短的時間內得到有意義的結果了。 【更多詳情】

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